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gestione stampi di confezionatrici blister alluminio-plastica

Feb 22, 2022

gli stampi del confezionatrice alluminio-plastica includono stampi per formatura, stampi per termosaldatura, stampi per indentazione, stampi per punzonatura, ecc. gli stampi per formatura e per saldatura a caldo sono gli stampi chiave, e la loro qualità ha un impatto sulla qualità di formazione di blister e termosaldatura. il processo di termosaldatura consiste nel fatto che il blister riempito con particelle di farmaco viene aspirato nello stampo termosaldante e fissato saldamente con il foglio di alluminio a una certa temperatura e pressione. reticolato.

le comuni macchine per l'imballaggio in blister di tipo piatto per uso domestico utilizzano 0.8 × 0.8 mm o 0.6 × 0.6 mm di sigillatura a caldo a rete a punti, mentre blister a rullo e tamburo le macchine per l'imballaggio utilizzano la termosaldatura a maglia lineare da 1 × 1 mm, la termosaldatura la precisione di lavorazione, il grado di adattamento, e il grado di installazione e il debug dei modelli di maglia superiore e inferiore dello stampo hanno un impatto sulla stabilità dell'effetto termosigillante. fallito.

Mini Machine Blister

per gli stampi per blisteratrici alluminio-plastica, è necessario fare un buon lavoro nella gestione del suo ciclo di vita per garantire la stabilità della sigillatura del prodotto. il processo del ciclo di vita è: requisiti utente (URS) → funzione e documenti di progettazione (DQ) → ordinazione stampi → accettazione → conferma (IQ, OQ, PQ) → accettazione stampi - uso e manutenzione → manutenzione, ispezione periodica → rottami. tra questi, nel fase di accettazione, è necessario confermare che lo stampo soddisfi gli standard di accettazione. ad esempio, l'accettazione dello stampo di termosaldatura richiede che le maglie superiore e inferiore siano libere, coerenti in profondità e senza usura, ecc. durante il processo di installazione e smontaggio, è necessario per evitare danni allo stampo e per pulire e mantenere lo stampo. manutenzione, stampi attualmente non utilizzati devono essere ben mantenute e conservate, e le muffe danneggiate o usurate e non riparabili devono essere disca rded in tempo per evitare di compromettere la sigillatura dei medicinali.

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