​Sicurezza dell'imballaggio in blister

Una questione importante che attualmente attira l'attenzione nel packaging farmaceutico è come ridurre gli incidenti causati dall'esposizione dei bambini ai farmaci o dall'abuso di farmaci. Le statistiche mostrano che il 30% dei decessi infantili in molti paesi è causato da droghe ingerite per errore. Ci sono persino molti governi ancora più legislativi per controllare tutti i farmaci confezionati in blister, perché il confezionamento di tali farmaci è simile al confezionamento di caramelle morbide e altri dolci.

Al momento, il mio paese' s i materiali di confezionamento farmaceutici presentano ancora alcuni problemi come inconvenienti da asporto, stabilità insufficiente degli ingredienti farmaceutici e mancanza di imballaggi personalizzati per i bambini. Quest'anno, la State Food and Drug Administration ha rivisto le misure di gestione per i materiali di confezionamento farmaceutici, con lo scopo di migliorare gli standard di sicurezza dei materiali di confezionamento farmaceutici per le macchine blister. Il nuovo standard sostituirà i precedenti standard multilivello di paesi, industrie e imprese e presenterà requisiti più elevati in termini di materiale, forma e stabilità del prodotto. Il dipartimento di regolamentazione dei farmaci ispezionerà inoltre regolarmente l'impatto dei materiali di confezionamento della macchina blister sulla qualità dei farmaci, formulerà un catalogo di prodotti qualificati e pubblicherà prodotti non qualificati.

Con l'implementazione approfondita della certificazione GMP nel nostro paese, i requisiti per l'industria del confezionamento farmaceutico saranno sempre più severi. L'imballaggio farmaceutico della blisteratrice raggiungerà gradualmente la standardizzazione, la meticolosità e la serializzazione e il continuo progresso di nuovi materiali, nuove tecnologie e nuovi processi, che renderanno l'imballaggio dei medicinali più conveniente, più sicuro e più in linea con i requisiti di protezione ambientale . È completo, pratico e la lotta alla contraffazione è una tendenza inevitabile nello sviluppo del packaging farmaceutico ed è anche conforme alle esigenze delle politiche e dei regolamenti nazionali e allo sviluppo del mercato.